노바백스 백신 접종 대상 효과 및 부작용 3가지를 전달해보겠습니다. 이 문서를 모두 읽고 나면 노바백스 백신 접종 대상 효과 및 부작용 3가지를 알아두시는 데에 힘이 될 것입니다. 노바백스 백신 접종 대상 효과 및 부작용 3가지의 정보가 필요하다면 전체 다 읽어주세요. 아래의 자료에서 정보를 드리겠습니다.
<목차>
이번에 접종을 시작하는 노바백스 백신의 정식 이름은 '뉴백소비드프리필드시린지 입니다.
미국 노바백스사가 개발하고 국내 SK바이오사이언스가 원액부터 완제품까지 제조하는 유전자 재조합 코로나19 백신입니다.
식품의약품 안전처는 지난 1월 12일 품목허가를 결정했습니다.
높은 안전성과 검증된 유효성이 강점인 합성 항원 플랫폼의 코로나19 백신이 국내에 첫 도입되게 되어 그동안 백신 부작용 등의 문제를 해소할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
1. 노바백스 백신 접종 대상 효과
1. 접종 대상
정부는 2월 14일(월) 접종계획을 발표했습니다.
대상자는 고위험군과 일반인입니다.
고위험군은 병원, 시설 내 자체 접종 및 방문 접종을 시작합니다.
일반 국민은 잔여백신 예약, 예비명단 등록을 통해 접종이 가능합니다.
| 접종 대상 | 접종방법 |
| 고위험군(60세 이상) | 병원, 시설내 자체접종, 방문접종 |
| 일반인(미접종자) | 일반 병의원 |
정부 방역의 최우선 목표는 고위험군의 보호입니다.
이제 고위험군 우선으로 4차 접종이 시작됩니다.
지난해 3차 접종을 맞은 뒤 백신 효과가 떨어진 고위험군이 우선 대상입니다.
접종 방법은?
3주 간격으로 2회 접종하면 됩니다.
2. 노바백스 효과
노바벡스 백신은 합성항원 방식의 백신입니다.
합성 항원 방식은 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 등 기존 백신에서 장기간 활용된 방식입니다.
오랜 기간 활용되어 안전성과 유효성이 입증되었습니다.
가장 안전한 백신으로 평가받고 있습니다.
그렇기 때문에 방역당국은 노바백스 백신이 화이자나 모더나 백신 접종을 꺼리는 사람들에게 대안이 될 것으로 기대하고 있습니다.
3. 기존 백신들과 비교
화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센 백신과 노바벡스 백신을 비교해보겠습니다.
| 백신명 | 제조방식 | 장점 | 단점 |
| 화이자 | mRNA 방식 | 높은예방효과 | 초저온 보관 불편 |
| 모더나 | mRNA 방식 | 높은예방효과 | 초저온 보관 불편 |
| 아스트라제네카 | 바이러스벡터 방식 | 상온보관 | 65세 이상 접종 효과 |
| 얀센 | 바이러스벡터 방식 | 1회접종, 상온보관 | 낮은 예방효과 |
| 노바백스 | 재조합 단백질 방식 | 안정성, 높은예방효과 | - |
화이자와 모더나는 mRNA 방식이고 아스트라제네카와 얀센은 바이러스 벡터 방식, 노바백스는 재조합 단백질 방식입니다. 노바백스는 소분할 필요 없이 1인용 주사기로 나오기 때문에 바로 접종할 수 있습니다.
각각의 장점과 단점을 확인할 수 있는데 보관이 쉽고 예방 효과가 좋은 백신은 노바백스이지만 오미크론에 효과가 낮다는 분석이 있습니다.
4. 노바백스 장점
2∼8도의 냉장 조건에서 보관 가능하여 유통에 용이합니다.
기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있습니다.
접종 단계에서 해동 등의 과정도 불필요합니다.
안전한 백신 제조 방식을 사용합니다.
2. 노바백스 부작용
미국과 멕시코에서 18세 이상 성인 3만여 명을 대상으로 진행한 임상시험에서 뉴백소비드의 코로나19 바이러스 예방 효과는 90%에 달했고 안전성 측면에선 백신 접종 후 발생한 이상반응 대부분이 경증 혹은 중등증으로 경미한 것으로 알려져 있습니다. 하지만 부작용이 전혀 없는 것은 아닌데요.
1. 심근염
2. 혈관부종
3. 혈소판 감소증
접종 후 나타나는 전신 이상 반응은 압통이나 주사 부위 통증, 근육통, 피로감 등이 대부분이었고 정도는 경증에서 중등증 정도였습니다. 이런 이상 반응 증상은 대부분 1~3일 내 사라졌다고 합니다.
중대한 이상 반응으로는 영국 임상에서 심근염 1건, 미국 임상에서 혈관부종,혈소판 감소증 등 4건이 보고됐습니다. 하지만 이 환자들은 대부분 회복됐거나 회복 중이라고 합니다.
다른 백신들 보다 확실히 부작용은 적은 것으로 보입니다.
3. 노바백스 식약처 임상시험 보고 내용
3상 임상시험에서 백신 또는 대조약물(생리식염수 0.9%)을 1회 이상 투여받은 사람을 대상으로 안전성을 평가했습니다.
- 영국임상 : 1만 5,139명(백신군 7,569명, 대조군 7,570명)
- 미국임상 : 2만 9,582명(백신군 19,729명, 대조군 9,853명)
임상실험의 평균연령은 영국 약 53세, 미국 약 47세이며, 65세 이상이 각각 약 27%(4,125명), 13%(3,715명)이었습니다.
백신 접종 후 예측되는 이상 사례(국소, 전신)는 백신 접종 후 7일간 조사했습니다.
국소 반응
영국 임상에서는 압통(76.6%), 주사부위 통증(51.9%), 홍반(8.3%), 종창(7.4%)으로 대부분 경증에서 중간 정도였으며 발생 후 1~3일 이내에 소실되었습니다.
미국 임상에서는 압통(73.4%), 주사부위 통증(59.7%), 홍반(6.6%), 종창(6.2%)으로 대부분 경증에서 중간 정도이며 발생 후 1~2일 이내에 소실되었습니다.
전신 반응
영국 임상에서는 근육통(41.1%), 피로(41.0%), 두통(40.7%), 권태(31.5%), 관절통(17.1%), 오심/구토(10.7%), 발열(5.1%)로 나타났습니다.
미국 임상에서는 피로(49.5%), 근육통(48.1%), 두통(44.5%), 권태(38.9%), 관절통(22.2%), 오심/구토(11.3%), 발열(5.7%)로 나타났습니다.
대부분 경증에서 중간 정도이며 접종 후 당일 또는 다음날에 발생하여 1일 이내에 증상이 소실되었습니다.
국소‧전신반응 대부분은 성인에 비해 65세 이상 고령자에서 발생빈도와 중증도가 낮았습니다.
보다 자세한 식약처 임상시험 결과는 위 문서를 다운로드하여 확인하시면 됩니다.
노바백스 장점?
안전한 백신이며 3주 간격 2회 접종으로 화이자 백신과 유사한 효과를 냅니다.
노바백스 접종 대상자는 누구?
3차 접종을 완료한 고위험군과 미접종자가 대상입니다.
노바백스 부작용?
근육통, 압통, 주사부위 통증 등이 있지만 경미한 증상으로 1-2일 내 소실되었고 심근염, 혈관 부종, 혈소판 감소증 등이 나타났습니다.
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